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血气分析仪设备应急采购公告
  • 发布时间:2023年01月19日
  • 点击数:1,051

根据疫情防控应急采购相关文件要求,决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与,公告如下:

一、项目内容:

序号

项目名称

数量

预算单价
(万元)

采购控制总价
(万元)

单位

备注

1

血气分析仪

2

8

16

供货期要求:3天内
国产/进口

 

二、技术参数及配置清单:

1. ★可直接测定的参数应包括以下9项:PH、PCO2、PO2、Hct、Na+、K+、Ca++、葡萄糖Glu、乳酸Lac。各参数可根据临床需求自定义灵活组合,在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭,不影响其它指标测定。

2. 计算参数包括以下18项:Ca++(7.4)、HCO3-、HCO3-std、TCO2、BE (ecf)、BE(B)、SaO2、THbc、A-aDO2、pAO2、paO2 /pAO2、RI、CaO2、CvO2、CcO2、a-vDO2、Qsp/Qt、P50;
且能根据体温计算:PH、PCO2、PO2。

3. 测定参数可报告范围:PH:6.80 ~ 7.80、PCO2:5 ~ 115 mmHg、PO2:0 ~ 760 mmHg、Na+:100 ~ 200 mmol/L、K+:0.1 ~ 20.0 mmol/L、Ca++:0.10 ~ 5.00 mmol/L、Glu:1.1 ~ 27.8 mmol/L、Lac:0.3 ~ 15.0 mmol/L、Hct:15 ~ 65% 。

4. 使用包含电极、管路、定标液、废液袋等在内的一体化分析包,无其它耗材;电极免保养,无需单独更换电极。

5. 测试项目及测试量根据分析包的不同可进行选择,无需升级仪器;且能提供75、150、300、450、600等多种测试量的分析包。

6. 具有机内智能化质控系统:质控品集成在分析包内,以高频率主动进行实时、连续的质量控制,及时发现问题,自动识别错误并纠错,自动生成质控报告

7. 消耗品(包括试剂包等)均可常温储存,无需冷藏。

8. 测试时间:吸入样本后≤100秒出结果。

9. 进样方式:自动吸样,避免手工注入样本失误而引起的浪费。

10. 定标:全自动2点定标及手动定标,全自动进行液体、气体二种方式定标;定标时不消耗测试液,不影响测试人份数。

11. 仪器具有剩余人份数和分析包效期提示功能。

12. 内置打印机,并可外接其它打印机。须具有以下接口:打印端口,网络接口,RS232接口,条形码阅读器接口,可连接HIS/LIS系统

设备需体现当前血气检测最先进水平,精准度高、稳定性好、检测快速、操作维护保养简单方便。

主要配置清单:

序号

物品名称

数量

单位

1

危重症血气分析仪主机

2

2

条形扫描器

2

3

血气与内环境数据管理软件

2

4

UPS不间断电源

2

注:质保期:免费维保3年

三、谈判地点、时间和要求:

1、谈判地点:深圳市南山区西丽留仙大道6019号南方科技大学医院A栋八楼会议室

2、谈判时间:北京时间2023年130上午9:00

3、谈判需备资格证明材料:见资格要求。开标一览表带上U盘WORD形式。(品名,规格,品牌型号,产地,报价保修。)

四、资格要求:

1.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;

2.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;

3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原.件备查)。

4.Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;

5.标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权公司提供复印件盖公司红章);

6.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);

7.本项目不接受联合体投标。

8.所有投标人须严格遵守疫情防控要求,无条件配合疫情防控工作。

 

南方科技大学医院招标采购中心
2023年119


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